MIPM entwickelt und produziert seit 1982 medizintechnische Geräte. Unsere Kernkompetenz sind kernspintaugliche Geräte. Wir entwickeln unsere Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 und bescheinigen als zertifiziertes Unternehmen die CE-Konformität. Zusätzlich erfüllen wir die Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR), um die Sicherheit und Leistung unserer Produkte zu gewährleisten. Das sogenannte Stufenmodell stellt dar, welche Phasen ein Produkt bis zur Markteinführung durchläuft.
Entwicklung eines Konzepts inklusive Machbarkeit (Vorauswahl und -prüfung) von Geräten und Komponenten.